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本试剂盒适用于从各种粪便中提取微生物DNA。试剂盒所含试剂对粪便中各种细菌、真菌有很好裂解效果，最大限度的保留了微生物DNA的多态性。使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好，可直接用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

• 使用前请先在漂洗液I、II中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。需自备无水乙醇。
  
  每瓶漂洗液I加12mL无水乙醇，每瓶漂洗液II加24mL无水乙醇。
• 新鲜的粪便样本会得到更高的产率，不同样本在采样前应先查阅相应的最佳保存条件。
  
• 在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀，否则会堵塞吸附柱，并影响产物纯度。
  
• 洗脱缓冲液的体积最好不少于50μL，体积过小会影响回收效率；建议使用试剂盒附带的洗脱缓冲液，用水洗脱也会损失部分产物；DNA应保存在-20℃避免反复冻融，以防降解。
  
• 液体试剂避免接触皮肤，若意外接触应立即使用大量清水冲洗。

• 称取200mg粪便于2mL离心管，加入1mL试剂A，颠倒混匀；
  
• 70℃水浴20min，期间颠倒混匀数次，12000rpm离心5min，弃上清；
  
• 沉淀中加入800μL试剂B重悬，加入2μL RNase A，颠倒混匀后室温放置15min；接着加入20μL蛋白酶K，颠倒混匀后65℃水浴30min，期间颠倒混匀数次，12000rpm离心2min；
  
• 转移上清于新的2mL离心管，加入800μL试剂C，颠倒混匀；
  
  若上清表面有悬浮物时尽量不要吸到。
  
  
• 将混合液转移至DNA吸附柱中（吸附柱放于收集管），静置2min后12000rpm离心1min；
  
  吸附柱一次最多可加800μL液体；若混合液多于800μL，则分两次加入吸附柱。
  
  
• 倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管后加入600μL漂洗液I，12000rpm离心1min；
  
• 倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管后加入600μL漂洗液II，12000rpm离心1min；
  
• 倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中，12000rpm离心1min；
  
• 拿出吸附柱在室温干燥2min；
  
• 将吸附柱放入一个新的离心管中，加入50～100μL洗脱液，室温静置5min，12000rpm离心1min。离心管中即为粪便微生物DNA溶液。